Retatrutid
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Anwendung am Menschen oder bei Tieren bestimmt.
Produktübersicht
Retatrutid ist ein synthetisches Peptid als dreifacher Agonist, der gleichzeitig GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptoren ansteuert. Als Mitglied der nächsten Generation von Inkretin-Forschungspeptiden wurde es in der Stoffwechselforschung für seine Dreifach-Inkretin-Wegmodulation untersucht und stellt ein Forschungswerkzeug zur Untersuchung bereit, wie die gleichzeitige Ko-Stimulation aller drei inkretin-verwandten Rezeptoren die metabolische Signalgebung in zell- und tierexperimentellen Modellen beeinflusst.
Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Produktname | Retatrutid |
| CAS-Nummer | 2381089-83-2 |
| Molekülformel | C₂₁₉H₃₄₄N₅₀O₆₅ |
| Molekulargewicht | ~4731 Da |
| Reinheit | ≥99% (HPLC) |
| Aussehen | Weißes lyophilisiertes Pulver |
| Lagerung | -20°C, lichtgeschützt |
Verfügbare Verpackungen
| Spezifikation | Verpackung |
|---|---|
| 10 mg | 10 Fläschchen pro Packung |
| 20 mg | 10 Fläschchen pro Packung |
| 30 mg | 10 Fläschchen pro Packung |
| 50 mg | 10 Fläschchen pro Packung |
Forschungshintergrund
Retatrutid stellt eine pharmakologisch eigenständige Klasse von Forschungspeptiden als dreifacher Inkretin-Rezeptoragonist dar, der zur gleichzeitigen Ko-Aktivierung von GLP-1R-, GIPR- und Glucagon-Rezeptor (GCGR)-Wegen entwickelt wurde. Dieses Multi-Rezeptor-Engagementprofil macht es zu einem wertvollen Forschungswerkzeug zur Untersuchung der additiven und synergistischen Effekte kombinierter Inkretin- und Glucagonotroper Signalgebung in metabolischen Forschungsmodellen.
Die Forschung hat untersucht, wie die GCGR-Ko-Stimulation, neben der GLP-1R- und GIPR-Aktivierung, die hepatische Glukoseproduktion, den Energieverbrauch und die Lipidoxidationswege in Nagetierstoffwechselmodellen beeinflusst. Die Glucagon-Rezeptor-Komponente unterscheidet Retatrutid von dualen Agonisten und ermöglicht es Forschenden zu untersuchen, wie die GCGR-Signalgebung auf zellulärer und systemischer Ebene mit Inkretin-Wegen interagiert.
Zellbasierte Assays haben die Rezeptorbindungsaffinitäten, cAMP-Signalantworten und Rezeptor-Internalisierungskinetiken von Retatrutid an jedem der drei Zielrezeptoren charakterisiert. Diese Studien tragen zu einem wachsenden Forschungsbereich bei, der darauf abzielt zu verstehen, wie Multi-Rezeptor-Pharmakologie als Werkzeug genutzt werden kann, um komplexe metabolische Signalnetzwerke in präklinischen Forschungssystemen zu disseziieren.
Qualitätskontrolle
- HPLC-Reinheitsverifizierung (≥99%)
- Identitätsbestätigung mittels Massenspektrometrie
- Endotoxin-getestet
- Analysezertifikat (COA) pro Charge bereitgestellt
- Chargenverfolgbarkeit gewährleistet
Handhabung und Lagerung
Ungeöffnetes lyophilisiertes Pulver bei -20°C lagern. Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser bei 2–8°C lagern und innerhalb des empfohlenen Stabilitätsfensters verwenden. Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen vermeiden. Das Material darf nur von geschultem Laborpersonal mit geeigneter PSA gehandhabt werden.
Groß- und Sonderbestellungen
Glunova Biotech LLC beliefert Forschungsinstitutionen, Universitäten und Auftragsforschungsorganisationen weltweit. Für Großmengenpreise, individuelle Verpackungen oder Liefervereinbarungen wenden Sie sich bitte an dylan.tom2012@gmail.com.
Sicherheitsdatenblatt (SDB)
Glunova Biotech LLC stellt Sicherheitsdatenblätter bereit, die mehreren internationalen Standards entsprechen:
- US OSHA HCS 2012 / GHS
- EU REACH / CLP
- Brazil FISPQ (NBR 14725)
Anfragen an dylan.tom2012@gmail.com, Betreff: SDB-Anfrage - Retatrutid.
Dieses Produkt wird ausschließlich für Laborforschungszwecke verkauft. Es ist kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. Es ist nicht von der FDA für den Einsatz am Menschen oder bei Tieren zugelassen.