Retatrutida
Solo para Uso de Investigación. No destinado a uso humano o veterinario.
Descripción General del Producto
La retatrutida es un péptido sintético de triple agonismo que actúa simultáneamente sobre los receptores GLP-1, GIP y glucagón. Como miembro de la nueva generación de péptidos de investigación de incretinas, ha sido investigada en investigación metabólica por su modulación triple de la vía de incretinas, proporcionando una herramienta de investigación para estudiar cómo la co-estimulación simultánea de los tres receptores relacionados con incretinas afecta la señalización metabólica en modelos de investigación celular y animal.
Especificaciones
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Nombre del Producto | Retatrutida |
| Número CAS | 2381089-83-2 |
| Fórmula Molecular | C₂₁₉H₃₄₄N₅₀O₆₅ |
| Peso Molecular | ~4731 Da |
| Pureza | ≥99% (HPLC) |
| Apariencia | Polvo liofilizado blanco |
| Almacenamiento | -20°C, proteger de la luz |
Presentaciones Disponibles
| Especificación | Presentación |
|---|---|
| 10 mg | 10 viales por caja |
| 20 mg | 10 viales por caja |
| 30 mg | 10 viales por caja |
| 50 mg | 10 viales por caja |
Antecedentes de Investigación
La retatrutida representa una clase farmacológicamente distinta de péptidos de investigación como agonista triple de receptores de incretinas, diseñada para co-activar simultáneamente las vías GLP-1R, GIPR y receptor de glucagón (GCGR). Este perfil de compromiso multi-receptor la convierte en una valiosa herramienta de investigación para estudiar los efectos aditivos y sinérgicos de la señalización combinada de incretinas y glucagonotrópica en modelos de investigación metabólica.
La investigación ha examinado cómo la co-estimulación del GCGR, junto con la activación de GLP-1R y GIPR, afecta la producción hepática de glucosa, el gasto energético y las vías de oxidación lipídica en modelos metabólicos de roedores. El componente del receptor de glucagón distingue a la retatrutida de los agonistas duales y permite a los investigadores estudiar cómo la señalización GCGR interactúa con las vías de incretinas a nivel celular y sistémico.
Los ensayos basados en células han caracterizado las afinidades de unión al receptor de la retatrutida, las respuestas de señalización de AMPc y la cinética de internalización del receptor en cada uno de los tres receptores objetivo. Estos estudios contribuyen a un creciente cuerpo de investigación destinado a comprender cómo la farmacología multi-receptor puede aprovecharse como herramienta para diseccionar redes complejas de señalización metabólica en sistemas de investigación preclínica.
Control de Calidad
- Verificación de pureza por HPLC (≥99%)
- Confirmación de identidad por espectrometría de masas
- Probado para endotoxinas
- Certificado de Análisis (COA) proporcionado por lote
- Trazabilidad de lote mantenida
Manejo y Almacenamiento
Almacenar el polvo liofilizado sin abrir a -20°C. Después de la reconstitución con agua bacteriostática o estéril, almacenar a 2–8°C y utilizar dentro de la ventana de estabilidad recomendada. Evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación. El material solo debe ser manipulado por personal de laboratorio capacitado con el EPP adecuado.
Pedidos a Granel y Personalizados
Glunova Biotech LLC suministra a instituciones de investigación, universidades y organizaciones de investigación por contrato en todo el mundo. Para precios por volumen, embalaje personalizado o acuerdos de suministro, contacte a dylan.tom2012@gmail.com.
Hoja de Datos de Seguridad (SDS/FDS)
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Este producto se vende estrictamente para fines de investigación de laboratorio. No es un medicamento, alimento, cosmético ni suplemento dietético. No está aprobado por la FDA para uso humano o veterinario.